Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08679
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08679
Лейкопластыри медицинские фиксирующие (см. Приложение на 1 листе) · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08679 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 17.12.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
| Уполномоченный представитель | Представительство Корпорации "Ковидиен АГ" |
| ОКПД2 | 939330 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07234 — Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2010/07479 — Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2010/07759 — Катетеры для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.