Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/05913

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05913

Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-"Синтез" по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе): · вид: Комплект для переливания крови, не обменный

Номер РУФСР 2009/05913
СтатусНедействительно
Дата регистрации22.10.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительОткрытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (Россия)
Место производстваРоссия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
Уполномоченный представительОткрытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
ОКПД2939890
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)