Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10195
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10195
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10195 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.08.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Тьюлип Дайагностикс (П) Лтд. (Индия) |
| Место производства | , Индия, Дальнее зарубежье, Tulip Diagnostics (P) Ltd., Plot No. 92/96, Phase II-C, Verna Industrial Estate, Verna, Goa - 403722, India |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.