Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10702
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10702
Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе) · вид: Комплект для взятия/промывания аутологичной жировой ткани
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10702 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 06.10.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , Соединенные Штаты, , 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12194 — Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями (см. Прилож
- ФСЗ 2012/12193 — Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS, с принадлежностя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.