Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/11232

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11232

Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря · вид: Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод ИВД

Номер РУФСЗ 2011/11232
СтатусНедействительно
Дата регистрации13.12.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Про-Лаб Диагностикс Инк." (Канада)
Место производства, Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada
Уполномоченный представительЗАО "ПАРАМЕД"
ОКПД2939800
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц