Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12233
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12233
Стенты периферические Helios SD Ti, Heliflex Ti · вид: Стент для периферических артерий, металлический непокрытый
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12233 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.05.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Гексакат САС (Франция) |
| Место производства | , Франция, Дальнее зарубежье, Hexacath SAS, 4, Passage Saint-Antone, 92508 Rueil Malmaison Cedex, France |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.