Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12474
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12474
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Revanesse, Revanesse Pure, Revanesse Ultra, ReDexis, ReDexis Ultra, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12474 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.07.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Проллениум Медикал Технолоджис Инк. (Канада) |
| Место производства | , Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.