Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12673
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12673
Реагенты для in-vitro диагностики аутоиммунных заболеваний (см. Приложение на 2 листах)
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12673 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.08.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Медипан ГмбХ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, Дальнее зарубежье, MEDIPAN GmbH, Ludwig-Erhard-Ring 3, 15827 Dahlewitz, Germany |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12750 — Наборы реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 9
- ФСЗ 2012/11524 — Анализатор для автоматической оценки тестов иммунофлуоресценции основанной на кл
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.