Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12703

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12703

Реагенты для лабораторной диагностики in-vitro иммуноферментным методом (см. Приложение на 2 листах)

Номер РУФСЗ 2012/12703
СтатусДействует
Дата регистрации15.08.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Хайкалт Биотекнолоджи Б.В." (Нидерланды)
Место производства, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Hycult Biotechnology (H.B.T.) B.V.), Frontstraat 2A, 5405PB Uden, The Netherlands
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)