Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/06745
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06745
Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя бруцеллеза в иммуноферментном анализе (ИФА) ("ИФА-Бру-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-011-01897080-2009 в составе (см. приложение на 1 листе): · вид: Множественные виды Brucella антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2010/06745 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.02.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Россия) |
| Место производства | 355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938830 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/2581 — Набор реагентов сыворотки диагностические бруцеллезные моноспецифические адсорби
- ФСР 2011/10271 — Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидк
- ФСР 2011/10270 — Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий ("РНГ
- ФСР 2008/03141 — Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагнос
- ФСР 2009/05572 — Питательный бульон для культивирования микроорганизмов, готовый к применению (Бу
- ФСР 2011/10451 — Бактериофаг диагностический сибиреязвенный Гамма А-26 жидкий по ТУ 9386-013-0189
- ФСР 2009/05200 — Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001
- ФСР 2011/11338 — Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсо
- ФСР 2010/06744 — Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя туляремии
- РЗН 2013/427 — Питательный агар для выделения и культивирования холерного вибриона, готовый к п
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.