Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13235

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13235

Линзы мягкие для интраокулярной коррекции функции зрения Omni Lens, исполнение: Aquafold, Innova, Acrivue, GenNext, Multifocal IOL с принадлежностями для введения: Injector и Cartridge · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная

Номер РУФСЗ 2012/13235
СтатусДействует
Дата регистрации09.11.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Омни Ленс ПВТ ЛТД" (Индия)
Место производства, Индия, Дальнее зарубежье, Omni Lens PVT LTD, 5, Samruddhi, oop.Sakar-3, Navrangrura, Ahmedabab-380 014, India
Уполномоченный представитель—
ОКПД2944480
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)