Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12158
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12158
Анализатор коагулометрический СА, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12158 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.05.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Сисмекс Корпорейшн" (Япония) |
| Место производства | , Япония, Дальнее зарубежье, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944310 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8606 — Материал контрольный XN-L Check для проведения клинического анализа крови
- РЗН 2019/9070 — Раствор очищающий CELLCLEAN AUTO для гематологического оборудования Sysmex для д
- РЗН 2020/9737 — Набор калибраторов SG CALIBRATOR для анализатора автоматического физико-химичес
- РЗН 2020/9810 — Калибратор UF-CALIBRATOR для количественного определения форменных элементов моч
- РЗН 2020/9796 — Набор материалов контрольных UC-Control для анализатора автоматического физико-х
- РЗН 2020/9795 — Набор материалов контрольных UF-Control для приборов Sysmex, моделей UF-4000, UF
- РЗН 2020/9801 — Анализатор автоматический клеточного состава мочи UF для диагностики In vitro,
- РЗН 2020/9797 — Тест-полоски MEDITAPE UC для анализатора автоматического физико-химических свойс
- РЗН 2020/10027 — Устройство автоматическое микроскопического анализа мочи UD-10 для диагностики i
- ФСЗ 2007/00144 — Материал контрольный и калибратор для анализаторов гематологических KX-21N, XE-2
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.