Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/05995
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/05995
Реагенты in vitro для определения групп крови (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2010/05995 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.01.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Диагностик Грифолс, С.А." (Испания) |
| Место производства | , Испания, Дальнее зарубежье, Diagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.