Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2007/00586
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00586
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «по конечной точке» «АмплиСенс® HBV-FEP»
| Номер РУ | ФСР 2007/00586 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 09.08.2007 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора |
| Место производства | Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А |
| Уполномоченный представитель | ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС 012б2006/4776-06 — Набор реагентов для выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis complex в клиническ
- ФС 012б2006/4775-06 — Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-А".
- ФС 012б2006/4773-06 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб".
- ФС 012б2006/4777-06 — Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "РЕВЕРТА-L".
- ФС 012б2006/5192-06 — Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале
- ФС 012б2006/5191-06 — Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале мет
- ФС 012б2006/5190-06 — Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале
- ФС 01032006/5667-06 — Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материал
- ФС 012б2006/5661-06 — Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II
- ФС 012б2006/5668-06 — Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasma sp
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.