Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/04887
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04887
Набор реагентов для полуколичественного определения панели аутоантител к белкам клеток миокарда, печени, почек, легких, стенок желудка и кишечника, тромбоцитов/эндотелия сосудов в сыворотке крови обследуемых пациентов "ЭЛИ-Висцеро-ТЕСТ (детская панель)" по ТУ 9398-010-58201855-2009 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе): · вид: Множественные антитела к экстрагируемым ядерным антигенам, скрининг ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2009/04887 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.05.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "МИЦ "Иммункулус" |
| Место производства | Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д.30А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/04555 — Набор реагентов для полуколичественного определения аутоантител к основным эпито
- ФСР 2009/04880 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04882 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04881 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04884 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04883 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04885 — Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемы
- ФСР 2009/04886 — Набор реагентов для полуколичественного определения панели аутоантител к белкам
- ФСР 2009/04550 — Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в с
- ФСР 2009/04553 — Набор реагентов для полуколичественного определения аутоантител к главным эпитоп
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.