Реестр РУ медизделий → РУ 29/25020499/0874-00
Регистрационное удостоверение 29/25020499/0874-00
Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови "Фактор VIII-Тест"
| Номер РУ | 29/25020499/0874-00 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 30.08.2000 |
| Срок действия | 26.04.2004 |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией" |
| Место производства | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, 4А |
| Уполномоченный представитель | Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- 29/25081296/0345-00 — Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) в составе (см
- 29/25010197/0344-00 — Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-Тест) в составе (с
- 29/25020396/0362-00 — Набор реактивов для выполнения коагуляционных тестов "Коагуло-Тест"
- 29/25060600/1001-00 — Набор реагентов для определения гемоглобина (ДИАГЕМ Т) в составе (см.приложение
- 29/25060600/1000-00 — Набор контрольных растворов гемоглобина "Диагем К"
- 29/25070995/0346-00 — Набор реактивов для определения гемоглобина "Диагем Т"
- 29/25010196/0347-00 — Набор контрольных растворов гемоглобина "Диагем К"
- 29/25081298/0875-00 — Плазма контрольная (пул здоровых доноров) "Плазма-Н"
- 29/25020297/0876-00 — Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) в соста
- 29/25020499/0877-00 — Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови "Фактор
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.