Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ 29/24091000/1188-00

Регистрационное удостоверение 29/24091000/1188-00

Набор реагентов для качественного определения хорионического гонадотропина в моче для ранней диагностики беременности "БИОКАРД ХГЧ", включающий в себя планшет с иммобилизованными мышиными моноклональными антителами на подложке производства фирмы "Ani Biotech Oy" (Финляндия)

Номер РУ29/24091000/1188-00
СтатусСрок действия истек
Дата регистрации08.11.2000
Срок действия23.10.2005
Класс потенциального риска—
ПроизводительПК ЗАО "Диалат Лтд"
Место производства113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
Уполномоченный представительПК ЗАО "Диалат Лтд"
ОКПД2—
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)