Реестр РУ медизделий → РУ 29/01101101/0663-02
Регистрационное удостоверение 29/01101101/0663-02
Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов, однократного применения, стерильный, состоящий из : - устройства для переливания инфузионных растворов ПК 22-02 с иглой полимерной и иглой инъекционной 0,8х38мм; - контейнеров полимерных с инфузионными растворами (12 наименований), объемами 200 мл и 400 мл
| Номер РУ | 29/01101101/0663-02 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 07.06.2002 |
| Срок действия | 22.11.2006 |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
| Место производства | 640614, г.Курган, пр.Конституции, 7 |
| Уполномоченный представитель | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- 29/15081197/0339-00 — Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних срок
- 29/01020299/0342-00 — Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров
- 29/01020299/0341-00 — Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки стек
- 29/01060698/0340-00 — Комплект контейнеров полимерных и магистралей для двукратного плазмафереза, одн
- 29/01010198/0662-00 — Контейнер для отмывания эритроцитов методом центрифугирования однократного приме
- 29/01010198/0661-00 — Катетеры подключичные однократного применения диаметрами в мм: 0,6; 1,0; 1,4
- 29/01010198/0660-00 — Трубки полиэтиленовые медицинские диаметрами в мм: 0,6; 1,0; 1,4; 2,0; 3,0; 3,5;
- 29/01091096/0663-00 — Комплект для внутривенного введения однократного применения стерильный
- 29/01091200/2432-01 — Системы-магистрали однократного применения для соединения полимерных контейнеров
- 29/15081201/0339-02 — Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних срок
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.