Реестр РУ медизделий → РУ 29/24010103/5182-03
Регистрационное удостоверение 29/24010103/5182-03
Набор реагентов для типирования генов гистосовместимости человека (HLA) II класса методом амплификации ДНК (HLA-ДНК-ТЕХ")
| Номер РУ | 29/24010103/5182-03 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 15.04.2003 |
| Срок действия | 20.01.2008 |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" |
| Место производства | 109383, Москва, ул.Гурьянова, 83, стр.1 |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- 29/24091099/1348-00 — Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычье
- 29/26070798/1349-00 — Набор реагентов для выявления ДНК бордетеллы пертуссис (Bordetella pertussis) ме
- 29/26070798/1350-00 — Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (Hepatitis B virus) методом
- 29/07020398/2001-01 — Термостат программируемый для проведения ПЦР-анализа четырехканальный ТП4-ПЦР-01
- 29/07050902/4635-02 — Термостат твердотельный с таймером ТТ-2-"ТЕРМИТ".
- 29/24020201/4690-02 — Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы хоминис (Mycoplasma hominis) методо
- 29/24020201/4689-02 — Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum
- 29/24020201/4691-02 — Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium)
- 29/24010103/5183-03 — Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) ме
- 29/24020203/1350-03 — Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (Hepatitis B virus) методом
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.