Реестр РУ медизделий → РУ 29/25050602/5318-03
Регистрационное удостоверение 29/25050602/5318-03
Контрольная суспензия тромбоцитов "PLT-контроль-РЕНАМ"
| Номер РУ | 29/25050602/5318-03 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.05.2003 |
| Срок действия | 26.06.2007 |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ООО "НПФ РЕНАМ" |
| Место производства | 125167, Москва, Новый Зыковский пр., д. 4А, стр. 4, комн. 309 |
| Уполномоченный представитель | ООО "НПФ РЕНАМ" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2007/00296 — Контрольная суспензия лейкоцитов (WBC-контроль РЕНАМ) по ТУ 9398-002-48519197-20
- 29/25050602/5258-03 — Контрольная суспензия эритроцитов "RBC-контроль-РЕНАМ"
- 29/25050602/5317-03 — Контрольная суспензия лейкоцитов "WBC-контроль РЕНАМ"
- 29/25060903/0874-04 — Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови "Факто
- 29/25060903/0875-04 — Плазма контрольная (пул здоровых доноров) "Плазма-Н"
- 29/25060903/0877-04 — Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови "Фактор
- ФС 03012003/0221-04 — Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового вр
- ФС 012а1003/1592-06 — Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (КОАГУЛО-ТЕСТ) в составе (с
- ФС 012а1001/1590-06 — Набор реагентов для определения гемоглобина (ДИАГЕМ Т) в составе (см.приложение
- ФС 012а1002/1589-05 — Набор калибровочных растворов гемиглобинцианида (Гемиглобинцианид)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.