Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/06890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06890
Катетер "Неолайн" для обеспечения центральной вены через периферический доступ стерильный, однократного применения по ТУ 9437-001-88694418-2008 · вид: Катетер венозный центральный периферически вводимый
| Номер РУ | ФСР 2010/06890 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.03.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "Голиаф-МТ" (Россия) |
| Место производства | 620048, г. Екатеринбург, ул.Современников, д.31-47 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 943790 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.