Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФС 03012004/1321-05

Регистрационное удостоверение ФС 03012004/1321-05

Набор реагентов для иммуноферментного качественного определения хорионического гонадотропина в моче (Прегнатест-ИФА-ХГЧ-I)

Номер РУФС 03012004/1321-05
СтатусСрок действия истек
Дата регистрации17.02.2005
Срок действия17.02.2010
Класс потенциального риска—
ПроизводительЗАО "Вектор-Бест"
Место производствап.Кольцово, Новосибирская обл.
Уполномоченный представительЗАО "Вектор-Бест"
ОКПД2—
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)