Реестр РУ медизделий → РУ ФС 012б2004/2308-05
Регистрационное удостоверение ФС 012б2004/2308-05
Устройства-эндоэкспандеры латексные для растяжения мягких биотканей, стерильные и нестерильные УЭ-"НИИР"
| Номер РУ | ФС 012б2004/2308-05 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 13.10.2005 |
| Срок действия | 20.05.2009 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | ФГУП "Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий" |
| Место производства | Москва |
| Уполномоченный представитель | ФГУП "Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- 29/13020200/1566-01 — Набор имплантатов силиконовых для устранения деформации лица (из 16 исполнений с
- 29/11010201/2688-01 — Протезы силиконовые для восстановления голосовой функции гортани
- 29/11010201/2687-01 — Протезы силиконовые для восстановления просвета гортани и гортанно-трахеального
- 29/01040400/4405-02 — Эндопротезы молочной железы гелевые ЭМЖ-"НИИР-ГКТ"
- 29/01040400/4404-02 — Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра "АРГИФОРМ" (для контурной пл
- 29/01040400/4406-02 — Материал-гель полиакриламидный водосодержащий "БИОФАРМ" (для контурной пластики
- ФС 01032003/0380-04 — Имплантаты силиконовые капиллярные для лечения непроходимости слезных канальцев
- ФС 012б1991/0379-04 — Трубки силиконовые для применения в качестве хирургических дренажей и кровопрово
- ФС 01032005/2500-05 — Материал-гель полиакриламидный водосодержащий "Биофарм"
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.