Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/04452
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04452
Емкости полимерные одноразовые стерильные для рентгеноконтрастных веществ: 150-FT-Q, 200-FT-Q, CTP-125-FLS TRI-PAK,CTP-200-FLS TRI-PAK, SQK 65s, SQK 65vs (к устройствам: Mark V ProVis, ENVISION CT, VISTRON CT, SPECTRIS MR) · вид: Пакет/бутыль для внутривенных вливаний
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04452 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Медрад, Инкорпорейтед", США |
| Место производства | Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA |
| Уполномоченный представитель | "Медрад, Инкорпорейтед", США |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.