Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10022

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10022

Емкости полимерные стерильные одноразовые, в наборах, для рентгеноконтрастных веществ и физиологического раствора к устройствам для внутривенного введения Stellant D CT, Stellant Sx CT, Stellant S CT (см. Приложение на 2 листах) · вид: Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества

Номер РУФСЗ 2011/10022
СтатусНедействительно
Дата регистрации30.06.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Медрад, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, Medrad, Inc., One Medrad Drive, Indianola, Pennsylvania, 15051, USA
Уполномоченный представительЗАО "БАЙЕР"
ОКПД2939863
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)