Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/11073

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11073

Реагенты для HLA-генотипирования для in-vitro диагностики (см. Приложение на 3 листах)

Номер РУФСЗ 2011/11073
СтатусНедействительно
Дата регистрации18.11.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Инвитроген Корпорейшн" (Соединенные Штаты)
Место производства, Соединенные Штаты, , Invitrogen Corporation 9099 North Deerbrook Trail, Brown Deer Wisconsin 53223, USA
Уполномоченный представительЗАО "БиоХимМак"
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)