Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2000/456
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/456
Наборы реагентов для выявления остеопороза "Elecsys N-MID-остеокальцин", "Elecsys PTH-паратгормон", "Elecsys B-CrossLapsserum" и калибраторы к ним с контролем и моющим раствором в составе (см приложение)
| Номер РУ | МЗ РФ № 2000/456 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 08.09.2000 |
| Срок действия | 08.09.2005 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH (Швейцария) |
| Место производства | Швейцария, ФРГ |
| Уполномоченный представитель | F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbH |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2001/78 — Экспресс-коагулометр "Коагучек ПроДМ " ("Coagucheck ProDM") в комплекте с принад
- МЗ РФ № 2001/165 — Скрининговый анализатор мочи "Урилюкс С" (Urilux S) c реагентами, контрольными м
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.