Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2001/317
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/317
Наборы реагентов иммуноферментных латексных для качественного и полуколичественного экспресс-определения в сыворотке крови методом пассивной агглютинации в составе (см приложение)
| Номер РУ | МЗ РФ № 2001/317 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 23.03.2001 |
| Срок действия | 23.03.2006 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Cypress Diagnostics (Бельгия) |
| Место производства | Бельгия |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "Диакон" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 98/680 — Комплект реагентов для определения аллерген-специфических иммуноглобулинов IgE и
- МЗ РФ № 98/1498 — SPE-200 диагностический набор для электрофоретического разделения белков сыворот
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.