Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2000/389
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/389
Диагностические наборы для выявления РНК-вируса гепатита С "AMPLICOR" - HCV TEST (см на обороте)
| Номер РУ | МЗ РФ № 2000/389 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 09.08.2000 |
| Срок действия | 09.08.2005 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd |
| Место производства | ШвейцарияФРГ, CША |
| Уполномоченный представитель | Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2000/388 — Диагностические наборы AMPLICOR для выявления ДНК хламидии тр./гонореи нейс. -
- МЗ РФ № 2000/566 — Наборы реагентов для определения характеристик минерального и электролитного обм
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.