Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2000/571
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/571
Наборы реагентов для гомогенного иммуноанализа в составе (см приложение)
| Номер РУ | МЗ РФ № 2000/571 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 12.10.2000 |
| Срок действия | 12.10.2005 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH (Швейцария) |
| Место производства | Швейцария, ФРГ |
| Уполномоченный представитель | F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2000/751 — Иммунохимический экспресс-анализатор "Кардиак Ридер" (Cardiac Reader)
- МЗ РФ № 2000/565 — Наборы биохимических реагентов к анализаторам Хитачи 917 (см приложение)
- МЗ РФ № 2000/564 — Анализатор биохимический Hitachi (мод. 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE) с п
- МЗ РФ № 2000/569 — Наборы реагентов для определения характеристик обмена веществ к анализаторам "Хи
- МЗ РФ № 2000/568 — Наборы реагентов (контролей и стандартов) для калибровок биохимических анализато
- МЗ РФ № 2000/567 — Наборы реагентов для определения характеристик статуса печени и поджелудочной же
- МЗ РФ № 2000/570 — Наборы реагентов для определения статуса миокарда и скелетных мышц к анализатора
- МЗ РФ № 2000/573 — Наборы биохимических реагентов в составе (см приложение)
- МЗ РФ № 2000/572 — Реагент для постановки гематологических тестов Флюорид ЭДТА (Fluorid EDTA)
- МЗ РФ № 2001/18 — Наборы реагентов для PCR диагностики туберкулеза "Amplicor" Mycobacterium tuberc
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.