Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2001/817
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/817
Система для автоматизированного перитонеального диализа модели " HomeChoice PRO" (см. приложение) · вид: Система перитонеального диализа
| Номер РУ | МЗ РФ № 2001/817 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 18.07.2001 |
| Срок действия | 18.07.2011 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2001/467 — Система одноразовая расходная "Плазмацел-С" для аппарата "Автоферез-С"
- МЗ РФ № 2001/466 — Игла аферезная для аппарата "Автоферез-С"
- МЗ РФ № 2001/933 — Система для проведения автоматизированного перитонеального диализа "HomeChoice P
- МЗ РФ № 2002/186 — Аппарат плазмафереза "Автоферез-С" модели А-200
- МЗ РФ № 2002/185 — Аппарат "искусственная почка" модели "Системс 1000 (ТИНА) в комплектации (см. Пр
- МЗ РФ № 2002/184 — Система для автоматизированного перитонеального диализа модели "HomoChoice PRO"
- МЗ РФ № 2003/76 — Комплект расходных материалов для сепаратора клеток крови "CS-3000 Plus" (см. Пр
- МЗ РФ № 2003/87 — Набор расходных материалов "Амикус MNC-Кит для афереза с двумя иглами" к сепара
- МЗ РФ № 2003/412 — Аппарат плазмафереза "Автоферез-С" модели А-200
- МЗ РФ № 2003/410 — Аппарат "искусственная почка", мод. "Системс 1000 (ТИНА)" в комплектации (см. Пр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.