Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2003/725
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/725
Монитор пациента DINAMAP PRO 400 (см. Приложение на 1 листе) · вид: Монитор пациента центральный
| Номер РУ | МЗ РФ № 2003/725 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 14.05.2003 |
| Срок действия | 14.05.2013 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США, Мексика |
| Уполномоченный представитель | Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз ." |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2003/726 — Монитор пациента DINAMAP PRO 1000 (см. Приложение на 1 листе)
- МЗ РФ № 2003/724 — Монитор пациента DINAMAP PRO 300 (см. Приложение на 1 листе)
- МЗ РФ № 2003/723 — Монитор пациента DINAMAP PRO 200 (см. Приложение на 1 листе)
- МЗ РФ № 2003/722 — Монитор пациента DINAMAP PRO 100 (см. Приложение на 1 листе)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.