Реестр РУ медизделий → РУ МЗ РФ № 2003/510
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/510
Монитор параметров крови CDI 100, CDI 500 · вид: Монитор пациента центральный
| Номер РУ | МЗ РФ № 2003/510 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 04.04.2003 |
| Срок действия | 04.04.2013 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Terumo Cardiovascular Systems Corporation (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | Компания "Терумо Европа Н.В." Бельгия |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2001/353 — Набор канюль, катетеров "Sarns" для процедур экстракорпорального кровообращения
- МЗ РФ № 2001/963 — Монитор параметров крови моделей СDI 100, СDI 500 с принадлежностями (см. Прило
- МЗ РФ № 2003/1151 — Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System
- МЗ РФ № 2003/1215 — Аппарат искусственного кровообращения «Terumo Advanced Perfusion System 1» (см.
- ФС № 2005/143 — Оксигенаторы половолоконные Capiox (Капиокс)
- ФС № 2005/685 — Аппарат мониторирования pH миокарда для кардиохирургии Khuri с принадлежностями
- ФС № 2006/1099 — Канюли, катетеры Sarns для обеспечения процедур кардиопульмонального байпаса (см
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.