Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2004/630

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/630

Центрифуги серии Allegra (модели: 6, 6R, 6KR, 21, 21R, X-22, X-22R и 64) и серии OPTIMA (модели: L-100XP, L-80XP, L-90K, LE-80K, MAX, MAX-E и TLX) и принадлежности (см. Приложение на 5 листах)

Номер РУФС № 2004/630
СтатусСрок действия истек
Дата регистрации22.06.2004
Срок действия22.06.2014
Класс потенциального риска—
ПроизводительBeckman Coulter Inc. (Соединенные Штаты)
Место производстваСША
Уполномоченный представительBeckman Coulter International S.A.
ОКПД2—
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)