Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2004/748
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/748
Расходные материалы для системы инактивации патогенных компонентов донорской крови "Интерсепт Блад Систем" в модификациях (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФС № 2004/748 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 08.07.2004 |
| Срок действия | 08.07.2009 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A. |
| Место производства | ФРГ |
| Уполномоченный представитель | Представительство "Бакстер АГ" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2004/747 — Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым о
- ФС № 2005/1884 — Раствор антикоагулянт цитрат декстроза (формула А) в пластиковых контейнерах 500
- ФС № 2006/228 — Клипсы к устройству для запаивания магистралей крови (ручному запаивателю)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.