Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2004/1073
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1073
Реагенты in vitro для выявления Т-клеточного вируса лейкемии Iи/или II типа:Ortho HTLV- I/HTLV-II Ab-Capture ELISA Test System в комплекте с концентратом моющего буфера " 20XWASH BUFFER CONCENTRAT''
| Номер РУ | ФС № 2004/1073 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 13.09.2004 |
| Срок действия | 13.09.2009 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Ortho-Clinical Diagnostics Inc (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | ООО"ЛАМЕС" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2004/1075 — Реагенты in vitro для выявления антигена к вирусу гепатита С (см. Приложение на
- ФС № 2004/1074 — Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита С-ORTHO HCV 3.0 ELISA
- ФС № 2004/1072 — Реагенты in vitro для выявления антигена к вирусу гепатита В(см. Приложение на 1
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.