Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2004/1620
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1620
Анализатор иммунохимический Evidence с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Анализатор мультиплексный ИВД, лабораторный
| Номер РУ | ФС № 2004/1620 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 17.12.2004 |
| Срок действия | 17.12.2014 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Randox Laboratories Ltd. (Соединенное Королевство) |
| Место производства | Великобритания |
| Уполномоченный представитель | Randox Laboratories Ltd. |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2000/297 — Реагенты для клинической биохимии в составе: (см.приложение)
- ФС № 2004/1619 — Анализатор биохимический RX Daytona с принадлежностями (см. Приложение на 2 лист
- ФС № 2004/1621 — Реагенты для анализатора иммунохимического Evidence (см. Приложение на 3 листах)
- ФС № 2005/994 — Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 2 листах)
- ФС № 2005/995 — Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 1 листе)
- ФС № 2005/997 — Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 3 листах)
- ФС № 2005/996 — Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 1 листе)
- ФС № 2005/1000 — Набор диагностический для выявления гепатита В (HBs Ag) - (Hepatitis B - Surface
- ФС № 2005/998 — Наборы диагностические для определения гормонов (см. Приложение на 1 листе)
- ФС № 2005/999 — Наборы диагностические для диагностики сифилиса: сифилис RPR (RPR), сифилис TPHA
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.