Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/3
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/3
Канюли для устройства мануальной вакуумной аспирации в гинекологии "МВА Плюс": EasyGrip диаметром 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12мм; Flexible Karman Cannula диаметром 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12мм; Cannula диаметром 3мм
| Номер РУ | ФС № 2005/3 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 13.01.2005 |
| Срок действия | 13.01.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Ipas Inc., Pacific Hospital Supply Co.,Ltd (PAHSCO for IPAS) |
| Место производства | США, Тайвань |
| Уполномоченный представитель | Аир-Мед |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2003/511 — Устройство для мануальной вакуумной аспирации в гинекологии (MBA-MVA)
- ФС № 2005/2 — Устройство для мануальной вакуумной аспирации в гинекологии MBA-MVA, MBA Плюс-MV
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.