Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/412
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/412
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований (см. Приложение на 6 листах)
| Номер РУ | ФС № 2005/412 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 14.03.2005 |
| Срок действия | 14.03.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | BIO-RAD LABORATORIES |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2001/1235 — Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот модели "iCycler" c принадлежност
- МЗ РФ № 2002/462 — Набор контролей "Liquicheck"для клинической диагностики (см. Приложение на 1 лис
- МЗ РФ № 2002/463 — Набор контролей "Lyphocheck"для клинической диагностики (см. Приложение на 1 ли
- ФС № 2004/650 — Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным преп
- ФС № 2004/311 — Реагенты к анализаторам "ДиаСтат" и "Вариант II" для определения гликозилирован
- ФС № 2004/312 — Набор реагентов для культуральной диагностики урогенитальных заболеваний и опр
- ФС № 2004/313 — Набор реагентов для культуральной диагностики микозов и определения чувствительн
- МЗ РФ № 2003/212 — Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот модели "iCycler" c принадлежност
- ФС № 2004/1246 — Оборудование лабораторное для исследований биологических объектов методом электр
- ФС № 2004/1237 — Система для иммуногематологических исследований Скангель Ридер (Scangel Reader)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.