Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/879
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/879
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для иммунохемилюминесцентных анализаторов "Advia Centaur"/"Advia Centaur CP"/"ACS:180 Plus" (cм. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФС № 2005/879 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.06.2005 |
| Срок действия | 28.06.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Bayer HealthCare LLC, Bayer Corporation (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | ООО "Астра - 77" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2004/360 — Анализатор мочи Клинитек Статус в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
- ФС № 2004/620 — Реагенты in vitro к автоматическому гематологическому анализатору ADVIA: реаген
- ФС № 2004/807 — Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный "АСS:180 SE"
- ФС № 2005/1797 — Анализатор автоматический гематологический "ADVIA 2120" с принадлежностями (см.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.