Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1401
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1401
Электроды семейства Sprint, Sprint Fidelis для имплантируемых ЭКС кардиовертеров - дефибрилляторов
| Номер РУ | ФС № 2005/1401 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.09.2005 |
| Срок действия | 28.09.2015 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Medtronic Inc. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | "Импланта" ЗАО |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2001/1173 — Электроды электрофизиологические SPRINKLR и AMAZR с переключателем Switch 6
- МЗ РФ № 2001/1175 — Изделия хирургические одноразовые DLP для проведения операций на открытом сердце
- МЗ РФ № 2001/1174 — Протезы-стенты для коронарных артерий BeStent
- МЗ РФ № 2001/1172 — Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электро
- ФС № 2004/910 — Электрокардиостимулятор имплантируемый InSync III
- ФС № 2004/647 — Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III VR, GEM III DR
- ФС № 2004/1088 — Протезы – стенты для коронарных артерий BeStent
- ФС № 2004/865 — Электроды электрофизиологические SPRINKLR и AMAZR с переключателем Switch 6
- МЗ РФ № 2003/1172 — Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электро
- ФС № 2004/1087 — Набор устройств для ангиографии и ангиопластики: баллоны, диагностические катете
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.