Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/816
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/816
Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе) · вид: Дефибриллятор внешний автоматический для профессионального использования с питанием от аккумуляторной батареи
| Номер РУ | ФС № 2005/816 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 09.06.2005 |
| Срок действия | 09.06.2015 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Cardiac Science Inc. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | ООО "Рипл" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2002/438 — Дополнительные принадлежности к автоматическому внешнему кардиовертеру дефибрилл
- ФС № 2006/721 — Дефибрилляторы Responder, модели: Responder AED, Responder AED PRO и принадлежно
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.