Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/960
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/960
Материалы расходные и принадлежности к анализаторам глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+ (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФС № 2005/960 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 20.07.2005 |
| Срок действия | 20.07.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | EKF - diagnostic GmbH |
| Место производства | ФРГ |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЕКФ-диагностика" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2000/619 — Анализатор глюкозы BIOSEN 5040 в комплекте с глюкозооксидазными мембранами / REF
- МЗ РФ № 2000/620 — Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 в комплекте с глюкозооксидазными мембранами / REF
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.