Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1729
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1729
Тест-системы иммунохроматографические для выявления сердечного тропонина I, миоглобина, креатинкиназы - МВ в цельной крови (сыворотке/плазме) человека экспресс методом
| Номер РУ | ФС № 2005/1729 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 22.11.2005 |
| Срок действия | 22.11.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd |
| Место производства | КНР |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕДИ-ЛИНК" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2004/568 — Стрип-тесты на определение наркотиков: DAM-101, DME-101, DMO-101, DTH-101, DCO-1
- ФС № 2004/567 — Тесты на определение беременности: стрип тест FHC-101, кассетный тест FHC-102, т
- ФС № 2004/1618 — Тест-системы иммунохромотографические для выявления антител к Гепатиту С в крови
- ФС № 2005/1730 — Тест-система иммунохроматографическая для определения антигена стрептококка А в
- ФС № 2006/1125 — Тест на определение беременности hCG One Step Pregnancy Test Midstream (Urine) в
- ФС № 2006/1543 — Тест-полоски на беременность 2,5 мм, 3 мм, 3,5 мм, 4 мм, 5 мм для одноступенчато
- ФС № 2006/2280 — Тест-система иммунохроматографическая для выявления антител к возбудителю сифили
- ФС № 2006/2281 — Тест-системы иммунохроматографические для экспресс-диагностики (в полосках и кас
- ФС № 2006/2279 — Тест-система иммунохроматографическая для выявления антител к возбудителю туберк
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.