Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1661
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1661
Системы PROLIFT для замещения дефектов фасции и тканей при реконструкции тазового дна (см. Приложение на 1 листе) · вид: Сетка хирургическая для коррекции опущения тазовых органов, полимерно-композитная
| Номер РУ | ФС № 2005/1661 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 14.11.2005 |
| Срок действия | 14.11.2015 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Gynecare WorldWide, a Division of Ethicon, Inc., Ethicon Sarl (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США, Швейцария |
| Уполномоченный представитель | "Джонсон & Джонсон" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2004/554 — Система оценки уродинамики MoniTorr с принадлежностями: базовая станция MoniTorr
- ФС № 2004/555 — Катриджи одноразовые к уродинамической системе MoniTorr для определения давлени
- ФС № 2004/1504 — Электроды и гистероскопические оперативные тубусы Versascope для биполярной элек
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.