Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1037
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1037
Тест-системы диагностические "МОНОЛИЗА анти-НВс Плюс" (MONOLISA ANTI-HBc PLUS), "МОНОЛИЗА НВс IgM Плюс" (MONOLISA HBc IgM Plus), "МОНОЛИЗА анти-HBs"(МONOLISA Anti-HBs 3.0), калибратор "Монолиза анти-НВs Стандарты"(Monolisa anti-HBs Standards), "МОНОЛИЗА НВЕ"(MONOLISA HBE)
| Номер РУ | ФС № 2005/1037 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 02.08.2005 |
| Срок действия | 02.08.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | BIO-RAD (Франция) |
| Место производства | Франция |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2005/619 — Тест-система диагностическая "МОНОЛИЗА AgHBs Ультра" (Monolisa AgHBs Ultra)
- ФС № 2005/618 — Тест-система диагностическая "МОНОЛИЗА ВГC Аг/Ат Ультра" (Monolisa HCV Ag-Ab Ul
- ФС № 2005/1035 — Тест-системы для серологической диагностики (см. Приложение на 3 листах)
- ФС № 2005/1036 — Реагенты сложные для культуральной диагностики инфекционных заболеваний (см. При
- ФС № 2005/1510 — Анализатор для проведения иммуногематологических исследований Хемос СП (Hemos SP
- ФС № 2006/114 — Тест-система для диагностики ВИЧ-инфекции "Дженскрин Плюс ВИЧ Аг/Ат"
- ФС № 2006/204 — Реагенты для in vitro диагностики вирусного гепатита С на анализаторах ACCESS: A
- ФС № 2006/765 — Тест-системы "НЬЮ ЛАВ БЛОТ 1", "НЬЮ ЛАВ БЛОТ 2" для выявления антител к индивиду
- ФС № 2006/2367 — Тест-системы диагностические: "Монолиза анти-HBs Плюс" (Monolisa Anti-HBs Plus),
- ФС № 2006/2366 — Тест-системы диагностические: "Монолиза общие анти-ВГА Плюс" (Monolisa Anti-HAV
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.