Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1012
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1012
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для биохимического модульного анализатора ARCHITECT С8000 (см. Приложение на 2 листах)
| Номер РУ | ФС № 2005/1012 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.07.2005 |
| Срок действия | 28.07.2010 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Abbott Laboratories, Sentinel CH S.r.l., Dade Behring Inc. Syva Co., Toshiba Corporation, Kyowa Medex Co., |
| Место производства | США, Италия, США, Япония, |
| Уполномоченный представитель | Эбботт Лэбораториз С.А. |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.