Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2005/1013

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1013

Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе)

Номер РУФС № 2005/1013
СтатусСрок действия истек
Дата регистрации28.07.2005
Срок действия28.07.2010
Класс потенциального риска—
ПроизводительAbbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.
Место производстваСША, Великобритания, ЮАР
Уполномоченный представительПредставительство фирмы Abbott Laboratories S.A. в Москве
ОКПД2—
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)