Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2006/221
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/221
Наборы реагентов диагностические (см. Приложение на 4 листах)
| Номер РУ | ФС № 2006/221 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.02.2006 |
| Срок действия | 28.02.2011 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I. |
| Место производства | Италия |
| Уполномоченный представитель | HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.l. |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- МЗ РФ № 2000/444 — Диагностические наборы реактивов (см.приложение)
- МЗ РФ № 2000/443 — Анализатор мочи "Uriscreen" в комплекте с тест-полосками
- МЗ РФ № 2000/442 — Биохимический анализатор "Clin Check Plus" в комплекте - центрифуга на 8 пробиро
- МЗ РФ № 2000/441 — Серия гематологических анализаторов:"HemaScreen","HemaScreen 5","HemaScreen 7","
- МЗ РФ № 2000/440 — Серия систем электрофореза "Scanion","Super Cello 5" в комплекте (см.на обороте)
- МЗ РФ № 2000/438 — Серия анализаторов коагуляции:"Сlot","Clot 1","Duoclot","Clot 1A" в комплекте с:
- МЗ РФ № 2004/239 — Анализатор биохимический полуавтоматический Screen Master Tecno с принадлежностя
- МЗ РФ № 2004/238 — Анализаторы биохимические "EOS BRAVO", "EOS BRAVO PLUS", "EOS BRAVO FORTE" в ком
- МЗ РФ № 2004/242 — Коагулометры CLOT, CLOT 1, CLOT 1 A c принадлежностями (см. Приложение на 1 ли
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.