Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2006/1760
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1760
Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak СR Plus, LifePak 500, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Дефибриллятор внешний автоматический для профессионального использования с питанием от аккумуляторной батареи
| Номер РУ | ФС № 2006/1760 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 07.11.2006 |
| Срок действия | 07.11.2016 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | США |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "ИМПЛАНТА" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.